Правительство РФ “пустило под нож” ряд нормативных актов в сфере обращения лекарств (постановление Правительства РФ от 13 июня 2020 г. № 855). В частности, с Нового года будут отменены:
Инструкция по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм,
Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках,
правила надлежащей лабораторной практики;
нормы естественной убыли лекарств в аптеках,
типология видов аптек;
перечень препаратов, для которых утверждаются спецтребования к объему тары и упаковки, и сами эти требования;
Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фармфальсификата и фармконтрафакта.
Отметим, что взамен отмененных актов в ближайшее время появятся, безусловно, новые (хотя, вероятно, в существенно меньшем количестве). Например, для ознакомления уже представлен проект новых Правил утилизации лекарственного фальсификата, контрафакта и некондиции (практически идентичен отменяемому).
Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться
Источник: Система ГАРАНТ